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极速快三大小单双技巧:生化检验试剂及原理ppt的下载

素材大?。?/dt>
2.12 MB
素材授权:
免费下载
素材格式:
.ppt
素材上传:
chenrong
上传时间:
2018-07-05 11:45:49
素材编号:
200430
素材类别:
课件PPT
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生化检验试剂及原理ppt的

这是生化检验试剂及原理ppt,包括了分光光度法的原理基础,Lambert-Beer Law的适用范围,为什么需要平行单色光等内容,欢迎点击下载。

生化检验试剂及原理ppt的是由红软PPT免费下载网推荐的一款课件PPT类型的PowerPoint.


第二部分:Spectrophotometry  Principle
                  分光光度法检测原理
分光光度法的原理基?。篖ambert-Beer Law
,I ——入射光及通过样品后的透射光强度;
A——吸光度(absorbance) ;
C——样品浓度;
d——光程,即盛放溶液的液槽的透光厚度;
k——光被吸收的比例系数;
T——透射比,即透射光强度与入射光强度之比。
简而言之,光被一定浓度介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
Lambert-Beer  Law的适用范围:
(1) 入射光为平行单色光且垂直照射.
(2) 吸光物质为均匀非散射体系.
(3) 吸光质点之间无相互作用.
(4) 辐射与物质之间的作用仅限于光吸收,无荧光和光化学现象发生.
(5) 待测物在一定溶度范围之内.
为什么需要平行单色光?
为什么仅适用一定范围内?
双波长模式
2-Point End Assay反应图:
1个或多个反应试剂
通过最小二乘法计算反应曲线,得到待测物的量或活性
Rate A反应图:
光度分析校准及报警
校准报告CHO
SD Limit(标准差限制):常见校准校准失败的原因
校准的放置顺序可能有误(多个校准品)
单个校准品自动稀释后校准 – 加样精度问题
比色杯或光源灯老化
污染的或蒸发浓缩的校准品
混匀机构问题
Duplicate limit :重复性限制
检查同一个校准品的两次吸光度差异Abs1 - Ab2
校准的时候,每个校准品会重复做两次进行计算
Sensitivity limit(灵敏度限制)
     该数值标识出空白和 c.f.a.s之间的单位浓度吸光度变化差异的最大值和最小值 .
 在终点法的生化项目校准中,最小吸光度变化是必须检测的标准
Sen:
Sensitivity limit(灵敏度限制):常见校准校准失败的原因
错误的校准品 – 蒸发浓缩或配制错误
旧的或污染的试剂
污染的空白校准品
校准液(1)吸光度 Standard 1 Absorbance
校准报警
造成生化校准报警的潜在可能原因
校准报警
生化项目检测常用显色指示系统
光度测定分析的流程

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